红外光谱分析实验报告,阿司匹林的红外光谱分析实验报告

near红外spectral光谱分析near-1光谱分析方法的优点是:1)分析速度快。红外用于定量分析的光谱红外用于定量分析的光谱远不如紫外-可见光谱，红外 光谱分析内外因素的误差分析原理，红外如何用光谱法进行定量分析？4)将薄片放在红外 光谱分析仪器上，可以进行分析，红外光谱学的基本原理红外光谱学本质上是一种根据分子内原子间的相对振动和分子旋转等信息来确定物质的分子结构和鉴别化合物的分析方法。

红外光谱分析粉末样品的一般操作流程如下:1)干燥样品和溴化钾，防止水对峰的干扰。2)将一勺干溴化钾放入玛瑙研钵中，同时选取部分样品一起研磨，混合均匀。3)将研磨后的样品放入模具中，压片，挤出的片材应为近乎透明的均匀片材。4)将薄片放在红外 光谱分析仪器上，可以进行分析。注意一些，还有专门的样品槽，可以加热抽真空，去除吸附的杂质。

红外光谱学本质上是一种根据分子内原子间的相对振动和分子旋转等信息来确定物质的分子结构和鉴别化合物的分析方法。红外 spectrum的原理是，当一束波长连续的红外光通过物质时，物质分子中一个基团的振动频率或转动频率与红外光的振动频率或转动频率相同，分子的吸收能量从原来的基态振动(转动)动能级跃迁到更高的能级，分子吸收。

对红外光谱(IR)的研究始于20世纪初。自从1940年商用红外光谱仪问世以来，红外光谱在有机化学的研究中得到了广泛的应用。现在一些新技术(如发射光谱、光声光谱、显色和红光结合等。)都使得红外频谱技术发展更加蓬勃。量子力学:量子力学的研究表明，分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的，即局限于某些离散的、特定的能态或能级。

红外定量分析的原理和可见紫外光谱的定量分析一样，都是基于比尔兰伯特定律。比尔·朗伯定律的数学表达式:Alg(1/T)KbcA是吸光度，T是透射比(transmittance)，是出射光的强度(I)与入射光的强度(I0)之比。k是摩尔吸收系数，与吸收物质的性质和入射光的波长λ有关。c是吸光物质的浓度，单位为mol/L，B是吸收层的厚度，单位为。

红外 Spectrum远不如紫外-可见光谱法用于定量分析。原因如下:1。红外的光谱比较复杂，相邻峰重叠很多，很难找到合适的检测峰。2.红外光谱峰形窄，光源强度低，探测器灵敏度低，必须使用宽狭缝。这些因素导致了对比尔定律的偏离。3.红外吸收池的厚度难以确定，参比池难以消除吸收池和溶剂的影响。定量分析基于比尔定律:榴辉岩0/I或Aecl。

外在和外在因素。1.外部因素:样品状态和测定过程中的溶剂效应。溶剂效应:不同种类的溶剂也会影响谱图。溶剂分子可以引起溶剂溶质的缔合，改变吸收带的位置和强度。一般在极性溶剂中，溶质分子极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。2.内因:诱导效应I，吸电子基团使电子云由氧原子变为双键，增强了羰基的双键，从而使吸收峰向高波数方向移动，共轭效应M，偶极场效应F，共轭。

1、红外光谱分子运动的基本原理包括整个分子的转动、组成原子的振动和分子中电子的运动。分子的每个运动状态都有一定的能量。在分子中，每个原子通过键力的相互作用维持在平衡位置，在平衡位置附近轻微振动，构成分子的振动模式。分子的振动一般是复杂的，所以在一定条件下，分子的振动可以看作是几个独立的简单振动模式的叠加。

每个简正振动模式都有其特征频率(V)，各种简正振动频率由分子的几何构型、原子间的键力场和原子的质量决定。当分子以频率为V的简正模式振动时，其振动能量为:En(1/2 n)hv，其中n为振动能级的振动量子数，整数0，1，2，...，h是普朗克常数。振动基态E0称为零点振动能，即使在绝对零度也存在。当入射光子的能量hv恰好等于振动的能级差时，分子就可能吸收光子能量，发生振动态跃迁。

near-1光谱分析这种方法的优点是:1)分析速度快。near 红外 光谱分析仪器一经校准，可在不到一分钟的时间内完成待测样品多组分的同步测量。如果将二极管阵列探测器与声光调制分光器的分析器结合起来，可以在几秒钟内给出测量结果，完全可以实现过程的在线定量分析。2)对样品无化学污染。根据颗粒大小，待测样品可能需要简单的物理制备过程(如研磨、混合、干燥等)。)，而且测量过程无需任何化学干预即可完成，堪称绿色分析技术。

通过软件设计，可以实现非常简单的操作要求，整个测量过程中引入的人为误差小。4)测量精度高，虽然该技术的精度略低于传统的理化分析方法，但给出的测量精度足以满足生产过程中质量控制的实际要求，因此非常实用。5)分析成本低，由于整个测量过程不需要任何化学试剂，仪器校准后的测量是一项非常简单的工作，所以几乎没有损耗。